RFID-teknologi sporer og overvåger medicin og udstyr

I de seneste år har lægemiddelsikkerhedsproblemer fundet sted ofte. I 2006, var der flere narkotika suspension hændelser i Kina: Sundhedsministeriet stoppede hurtigt Xinfu, og State Food and Drug Administration (SFDA) stoppede Houttuynia cordata injektion osv., på grund af problemer. 2. Forfalskede og slebne stoffer har skade på menneskers liv. Ifølge rapporten fra Verdenssundhedsorganisationen har andelen af globale forfalskede lægemidler overskredet 10%, og den globale årlige salg af falske lægemidler er overskredet US $ 32 milliarder, hvoraf 60% er i udviklingslande. En tredjedel af verdens årlige død resulterer i urimelig medicin. Cirka 7.000 utålmodigheder i USA dør hvert år fra at bruge den forkerte medicin. Ifølge de data, der leveres af den kinesiske Pharmaceutical Association, i Kina, mindst 200.000 mennesker dør hvert år på grund af forkert medicin eller forkert medicin. Antallet af ukvalificeret medicin indtager 11% til 26% af medicinen, og 10% af daglige nødtilfælde skyldes medicin fejl forårsager.

Derfor spiller RFID-teknologi en vigtig rolle i sporing og overvågning af lægemidler og udstyr og korrigerende og standardisering af det medicinske forsyningsmarked. Ifølge rapporten af "Global Healthcare and Pharmaceutical Application Market", vil omsætningen af RFID i sundheds- og lægemiddelapplikationsmarkedet i 2011 vokse til US $ 2.3188 milliarder, med en sammenblandings årlig vækstrate på 29.9%. Blandt dem, vil den årlige vækst rate af lægemidlet sporing markedet være tæt på 32,8%, og den sammensatte årlige vækst rate af det medicinske enhedssporing markedet vil nå 289%.

På nuværende tidspunkt anvendes elektroniske tilsynskoder hovedsageligt i mit lands narkotika cirkulationsovervågning. Statens Fødevare- og Drug Administration kræver, at produktions- og driftsvirksomheder, der er opført i nøglemedicin, gennemfører kodens tildeling på netværket inden den 31. oktober 2008, og dem, der ikke bruger den samlede identifikation af de elektroniske tilsynskoder af lægemidler, må ikke sælge. Den elektroniske overvågningskodeidentifikation består af 20 cifre, endimensionel stregkode og hurtig information. Den elektroniske tilsynskode er den identifikation, der er givet af den kinesiske regering til at implementere elektronisk overvågning på produkter til hvert produkt, og det er id-kort i artiklen, men den elektroniske overvågningskode har iboende tekniske mangler:

(1) Lav sikkerhedsydelse. Den elektroniske tilsynskode er en one-dimensionel stregkode, som har lav teknisk kompleksitet, lav forgeret sværhedsgrad og lav sikkerhedsydelse.

(2) Oplysningerne kan ikke ændres. Oplysninger om den elektroniske overvågningskode kan kun læses og kan ikke skrives ved udskrivning, og de oplysninger, der er indeholdt i den, er rettet og kan ikke ændres.

(3) Oplysningerne læsningshastighed er langsom.

(4) Det tilhører visuel kommunikation og har dårlig anti-interferens evne.

RFID har stor anvendelsespotentiale i medicin anti-counterfeiting og sporing og supply chain management. Det bruger RFID-teknologi til at spore hvert link af hvert stof i salg og registrere det i databasen i realtid, hvilket sikrer høj sikkerhed for stoffer i cirkulationslinket. RFID lægemiddelstyring har til formål at bruge høje og nye teknologier til at opnå sikkerhedsovervågning af særlige stoffer og kemiske reagenser, forhindre strømmen af falske lægemidler, udløbe stoffer og forbudte lægemidler på markedet, fremme den korrekte anvendelse af lægemidler af "læg og patienter", og bremse den usunde pris af stoffer og monopolisere lægemidlets marked Forløbet af fænomenet forbedrer overvågningen af de miljømæssige betingelser for medicin transport og opbevaring; lægemiddelproducenter kan også dynamisk overvåge strømmen og salg af stoffer gennem dette system for at justere produktionen og opgørelsen af stoffer og forbedre deres operationelle effektivitet.

Som producent af lægemidler er farmaceutiske virksomheder ansvarlig for at vedhæfte RFID elektroniske etiketter af medicin til emballagen. Der er to typer af farmaceutisk RFID elektroniske tags, en er den elektroniske tag knyttet til den lille emballage boks af hver salgsenhed, og den anden er UHF tag fastgjort til emballage kartonen.

Drug engros virksomheder, apoteksvirksomheder, medicinske institutioner osv. skal være udstyret med særlige RFID læsning og skriveudstyr. Drug distributører udfører produktgodkendelsesverifikation og cirkulationsinformation skriveoperationer under produktindgang og udgang.

Lægemidlets kontrolafdeling kan bruge en håndholdt maskine til at foretage inspektion og identifikation af stofferne i cirkulation og enheder, der sælges af narkotika cirkulationsrelaterede enheder. Administrer identitetsregistrering og digitalt certifikat ersuance af farmaceutiske produktionsvirksomheder, farmaceutiske distributionsvirksomheder, farmaceutiske detailvirksomheder og medicinske institutioner. RFID-læserne, der bruges af forskellige virksomheder og institutioner, er også autentificerede og administreres gennem passende mekanismer. Når forbrugerne køber medicin på hospitaler eller apoteker, godkendes lægemidlets ægthed gennem UHF RFID læsning og skriveudstyr eller selvbetjeningsterminaler på hospitaler eller apoteker.